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肿瘤基因检测结直肠癌

海东结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测结直肠癌相关基因,为治疗方案选择和预后监控提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 在海东确诊结直肠癌,希望寻找靶向药或优化化疗方案的人士。
  • 在海东已完成手术或治疗,需要监控复发风险的结直肠癌康复者。
  • 直系亲属有结直肠癌病史,在海东希望评估自身遗传风险的个人。
  • 在海东发现肠道不适,常规检查后医生建议进一步明确风险时。
  • 在海东接受治疗后,想了解疗效或耐药情况的患者。
  • 在海东关注健康管理,希望了解自身结直肠癌相关基因特征的人士。

这个检测能查出什么?

这项检测类似于给血液做一次‘基因侦察’。它主要分析血液中循环的肿瘤DNA片段(ctDNA)。检测覆盖120个与结直肠癌密切相关的基因,核心内容包括:寻找可能导致肿瘤生长的基因突变,这些信息能提示哪些靶向药物可能有效;分析微卫星不稳定性(MSI)和28个同源重组修复(HRR)基因,这关系到免疫治疗等方案的适用性;筛查与林奇综合征相关的基因变异,评估遗传风险;同时检测与常见化疗药物疗效和毒性相关的基因,为化疗方案提供参考。它能辅助诊断、指导用药和监控病情变化。需要注意的是,血液检测存在一定局限性,当肿瘤释放到血液中的DNA量很少时,可能存在检测不到的情况,其结果需由专业人士结合其他检查综合解读。

检测过程麻烦吗?

采样非常简便,仅需在合作机构或医院抽取10毫升左右的全血,类似于常规体检抽血。不需要空腹,采血过程几分钟即可完成,可能会有轻微的针刺感。您可以在海东的合作服务网点完成采样,部分机构也支持在专业人员指导下采样后邮寄样本。整个采样环节安全快捷,不影响日常活动。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用高通量测序技术,具有高度的灵敏度和特异性,能够准确识别血液中微量的特定基因变异。检测在专业实验室进行,流程规范,安全性有保障。它是一种先进的辅助工具,但并非万能。阴性结果不能完全排除风险,阳性结果也需进一步验证。如果检测发现具有临床意义的变异,建议您携带报告咨询主治医生或遗传咨询师,他们可能会建议进行组织活检复核或亲属验证,以制定后续的健康管理计划。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

抽血前我需要空腹或者特别准备吗?
不需要特殊准备。您可以在正常饮食和服药后进行抽血。当然,如果您有特别的健康状况,或者医生有特别叮嘱,建议提前告知我们或遵照医嘱。
这个检测18140元,是一次性付清吗?有没有分期或者折扣?
项目总费用为18140元,为自费项目,不支持医保报销。具体支付方式(如一次性付清或分期)需根据您选择的预约渠道和服务套餐而定。我们偶尔会联合合作伙伴提供一些健康管理服务或关爱项目,具体情况请您咨询我们的服务人员。
单位有商业健康险,这个检测能申请理赔吗?
这完全取决于您所购买商业保险的具体条款。一些高端的商业健康险可能会覆盖部分基因检测费用,尤其是当医生认为其具有临床必要性时。建议您仔细查阅保单条款,或直接联系您的保险经纪人/保险公司客服进行确认。
术后复查,肿瘤标志物(CEA)正常,但我想做这个基因检测看看有没有复发风险,有必要吗?
这需要医生根据您的初始病情(如分期、高危因素)综合判断。肿瘤标志物正常是好事,但不够敏感和特异。ctDNA检测在监测微小残留病灶和极早期复发方面可能更灵敏。如果您的医生评估您属于复发高风险人群,在特定时间点(如术后辅助治疗后)进行检测,有助于更早发现复发迹象,实现提前干预。您可以与医生深入探讨这种监测策略的利弊。
我想先了解一下再做决定,在海东有没有人可以当面跟我讲讲?
为了确保您获得准确、专业的信息,我们强烈建议您先通过电话或在线方式与我们的专业顾问进行详细沟通。顾问可以全面解答您的疑问。若您仍有当面沟通的需求,可以尝试预约海东客户服务中心,但需提前确认顾问档期。

注意事项

  • 检测前无需特殊准备,如空腹或停药,但请保持正常作息。
  • 采样时请携带有效身份证件,以便核对身份信息。
  • 若近期输过血,请务必告知服务人员,可能影响采样时间建议。
  • 报告为专业性文件,解读请务必寻求医生或遗传咨询师的帮助。
  • 请妥善保管您的纸质或电子版报告,以备后续就医使用。
  • 检测结果涉及个人健康信息,请注意隐私保护。
  • 此检测为自费项目,费用不支持使用医保报销。
  • 检测主要针对已发现的相关基因,不能覆盖所有可能的致病因素。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (5条,均分5.0)

张** 已验证 术后复查

病人是肠癌晚期,多线治疗后人很虚弱,无法再做穿刺。血液检测简直是雪中送炭。报告出来速度比预想快,而且检测到了罕见的融合基因,匹配了正在招募的临床试验。这给了我们最后的机会。报告的专业深度让我们和主治医生都满意。

机构回复

在患者无法进行组织活检时,能通过血液检测找到新的治疗希望,是我们工作的最大意义。感谢您在这个艰难时刻选择我们。我们会持续关注前沿进展,助力临床决策。

2026-03-3116人觉得有用
贾** 已验证 胃癌家属

总体不错,报告专业,客服响应快。唯一就是在线查看电子报告的系统,操作起来有点复杂,加载速度也有点慢。希望能优化一下这个客户端的使用体验。

机构回复

非常感谢您提出的具体意见。我们已收到关于系统体验的反馈,技术团队正在加紧优化界面和性能,力求让您的查阅过程更加顺畅便捷。敬请期待。

2026-03-2710人觉得有用
贾** 已验证 二次手术前

流程顺畅,客服回复及时。报告速度符合宣传(8天),内容非常详尽,厚厚一沓。准确性上,我父亲的结果提示对某种化疗药可能敏感,医生采纳后近期复查指标有好转迹象。但报告对于非专业人士来说信息量过大,如果能配套一个简单的电话解读服务就更完美了。

机构回复

恭喜您父亲治疗出现积极迹象!关于报告解读,我们目前提供线上疑问提交渠道,由专家团队回复。您的电话解读建议很好,我们会评估其可行性,以提升服务体验。

2026-03-2519人觉得有用
邵** 已验证 主治医生推荐

我是肠癌晚期患者,治疗选择有限。做这个检测是想找找新方案。报告显示有几个潜在靶点,但我不太懂。客服主动询问是否需要他们协助联系基因解读门诊或匹配临床试验资源。这种“管到底”的态度,对迷茫中的患者来说就是雪中送炭。

机构回复

读您的评价我们深受触动。在艰难的时刻,我们希望能尽己所能,为您多铺一段路,多提供一个选择。我们的临床资源对接服务正是为此而设。请保持信心,我们会持续关注您的需求。

2026-03-153人觉得有用
薛** 已验证 甲状腺结节

价格确实不便宜,但我觉得值。因为我最怕花了钱拿到一堆看不懂的数字。他们提供的在线解读会议,医生能对着报告一页一页讲,随时提问随时答,还告诉我哪些指标需要优先关注。这种深度服务缓解了我的大部分焦虑。

机构回复

感谢您对服务价值的认可。我们将持续优化服务,确保每一位用户都能通过深度解读,真正理解报告内容,让检测结果发挥最大作用。

2026-03-2229人觉得有用

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